د پلیټلیټ بډایه پلازما په موږکانو کې انجیوجینیزس هڅوي کوم چې ممکن د ویښتو وده وده وکړي

د پلیټلیټ بډایه پلازما (PRP) په پلازما کې د انسان پلیټلیټونو اتوماتیک غلظت دی.په پلیټلیټونو کې د الفا ګرانولونو د تخریب کولو له لارې، PRP کولی شي د ودې مختلف عوامل پټ کړي، په شمول د پلیټینټ څخه اخیستل شوي وده فکتور (PDGF)، د ویسکولر اندوتیلیل ودې فکتور (VEGF)، د فایبروبلاسټ وده فکتور (FGF)، د هیپاټوسایټ وده فکتور (HGF)، او بدلون. د ودې فکتور (TGF)، کوم چې د زخم درملنې پیل کولو لپاره مستند شوي او د Endothelial حجرو او پیریسیټس د اندوتیلیل سپروټس ته وده او بدلون ته وده ورکوي.

د ویښتو د ودې درملنې لپاره د PRP رول په ډیری وروستیو څیړنو کې راپور شوي.Uebel et al.موندلي چې د پلیټلیټ پلازما وده فکتورونه د نارینه نمونې ګنجۍ جراحي کې د فولیکولر واحدونو حاصل زیاتوي.وروستي کار ښودلې چې PRP د dermal papilla حجرو خپریدو ته وده ورکوي او د vivo او in vitro ماډلونو په کارولو سره د تیلوجن څخه تر اناجین ګړندی لیږد هڅوي.یوې بلې مطالعې ښودلې چې PRP د ویښتو فولیک بیا رغونه هڅوي او د ویښتو جوړیدو وخت د پام وړ لنډوي.

دواړه PRP او د پلیټلیټ ضعیف پلازما (PPP) د کوګولیشن پروټینونو بشپړ بشپړونکي شامل دي.په اوسنۍ څیړنه کې، په C57BL/6 موږکانو کې د ویښتو په وده کې د PRP او PPP نفوذ څیړل شوی.فرضیه دا وه چې PRP د ویښتو په اوږدوالي وده او د ویښتو follicles شمیر په زیاتوالي مثبت اغیزه درلوده.

تجربه لرونکي حیوانات

په ټولیز ډول 50 صحي C57BL/6 نارینه موږکان (6 اونۍ زاړه، 20 ± 2 g) د لابراتوار څارویو مرکز، د هانګزو نورمال پوهنتون (هانګزو، چین) څخه ترلاسه شوي.څارویو ته ورته خواړه ورکړل شوي او په دوامداره چاپیریال کې د 12:12-h رڼا – تیاره دورې لاندې ساتل شوي.د 1 اونۍ د اکلیمیټیزیشن وروسته، موږکان په تصادفي ډول په دریو ډلو ویشل شوي: د PRP ګروپ (n = 10)، د PPP ګروپ (n = 10)، او د کنټرول ګروپ (n = 10).

د مطالعې پروتوکول په چین کې د حیواناتو څیړنې او قانوني مقرراتو قانون لاندې د څارویو څیړنې د اداري اخلاقي کمیټې لخوا تصویب شو.

د ویښتو اوږدوالی اندازه کول

په 8، 13، او 18 ورځو کې د وروستي انجیکشن وروسته، په هر موږک کې 10 ویښتان په تصادفي توګه د هدف په ساحه کې غوره شوي.د ویښتو اوږدوالی اندازه کول په دریو برخو کې د الکترون مایکروسکوپ په کارولو سره ترسره شوي، او د دوی اوسط د ملی مترو په توګه څرګند شوی.اوږد شوي یا زیانمن شوي ویښتان خارج شوي.

Hematoxylin او eosin (HE) داغ

د پوستکي د پوستکي نمونې د دریم انجکشن وروسته په 18 ورځو کې اخراج شوي.بیا نمونې په 10٪ غیر جانبدار بفر شوي فارملین کې تنظیم شوي، په پارفین کې ځای پرځای شوي، او په 4 μm کې پرې شوي.برخې د 4 ساعتونو لپاره په 65 سانتي مترو کې د ډیپارافین کولو لپاره پخې شوې، په تدریجي ایتانول کې ډوب شوي، او بیا د 5 دقیقو لپاره د هیماتوکسیلین سره رنګ شوي.د 1٪ هایدروکلوریک اسید الکول کې توپیر وروسته، برخې د امونیا په اوبو کې مینځل شوي، په eosin سره داغ شوي، او د مینځلو اوبو سره مینځل شوي.په نهایت کې، برخې د تدریجي ایتانول سره ډیهایډریټ شوي، د xylene سره پاکې شوي، د غیر جانبدار رال سره نصب شوي، او د سپک مایکروسکوپي (اولمپس، ټوکیو، جاپان) په کارولو سره لیدل شوي.