د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) خبر ده چې متحده ایالات د COVID-19 د عامې روغتیا اضطراري حالت او وروستي پلورونکي اکمالاتو ننګونو په جریان کې د غوښتنې د زیاتوالي له امله د وینې د څو نمونو راټولولو (د وینې ډرای) ټیوبونو رسولو کې د پام وړ خنډونو سره مخ دي. .FDA د طبي وسایلو کمبود لیست پراخوي ترڅو د وینې نمونې راټولولو ټیوبونه شامل کړي.FDA دمخه د روغتیا پاملرنې او لابراتوار پرسونل ته د جون په 10,2021 کې یو لیک خپور کړ ، د سوډیم سیټریټ وینې نمونې راټولولو (ر lightا نیلي ټاپ) ټیوبونو کمبود په اړه.
سپارښتنې
FDA وړاندیز کوي د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي ، د لابراتوار رییسان ، فلیبوټومیسټان او نور پرسونل د ساتنې لاندې ستراتیژیو ته پام وکړي ترڅو د وینې راټولولو ټیوب کارول کم کړي او د ناروغانو پاملرنې کیفیت او خوندیتوب وساتي:
• یوازې د وینې اخستلو ترسره کول چې په طبي لحاظ اړین ګڼل کیږي. د روغتیا په ورځنیو لیدنو کې ازموینې او د الرجی ازموینې یوازې هغه کسانو ته کم کړئ چې د ناروغۍ ځانګړي حالتونه په نښه کوي یا چیرې چې دا د ناروغ درملنه بدلوي.
• د غیر ضروري وینې اخستلو څخه مخنیوي لپاره د دوه اړخیز ازموینې امرونه لرې کړئ.
• په مکرر ډول د ازموینې څخه ډډه وکړئ یا هرکله چې امکان ولري د ازموینو ترمینځ وخت وقفه وغزوئ.
• د لابراتوار څانګو ترمنځ د اضافي ازموینې یا شریکولو نمونې په پام کې ونیسئ که چیرې مخکې راټول شوي نمونې شتون ولري.
• که تاسو د ردولو ټیوب ته اړتیا لرئ، د ټیوب ډول وکاروئ چې ستاسو په تاسیساتو کې ډیر مقدار شتون لري.
• د پاملرنې ازموینې ټکي په پام کې ونیسئ چې د وینې نمونې راټولولو ټیوبونو کارولو ته اړتیا نلري (د اړخ جریان ازموینې).
د FDA کړنې
د جنوري په 19، 2022، FDA د طبي وسایلو کمښت لیست تازه کړ ترڅو د وینې نمونې راټولولو ټیوبونه شامل کړي (د محصول کوډونه GIM او JKA).د فدرالي خواړو، درملو او کاسمیټیک قانون 506J برخه (FD&C Act) FDA ته اړتیا لري چې په عامه توګه شتون ولري، د هغو وسایلو تازه لیست وساتي چې FDA یې کمښت ټاکلی.
پخوا، په:
• د 2021 کال د جون په 10، FDA د ورته محصول کوډونو (GIM او JKA) لاندې د سوډیم سیټریټ (رڼا نیلي ټاپ) ټیوبونه د COVID-19 عامې روغتیا بیړني حالت پرمهال د طبي وسایلو کمبود لیست کې اضافه کړل.
• د جولای په 22، 2021، FDA د سوډیم سیټریټ وینې نمونې (رڼا نیلي ټاپ) راټولولو ټیوبونو لپاره بیکټون ډیکنسن ته د بیړني کارولو اجازه ورکړه چې د کوګولیشن ازموینې لپاره د وینې نمونې راټولولو، لیږدولو او ذخیره کولو لپاره کارول کیږي ترڅو په ناروغانو کې د کوګولوپتیا ښه پیژندنه او درملنه وکړي. د پیژندل شوي یا شکمن COVID-19 سره.
FDA د اوسني وضعیت څارنې ته دوام ورکوي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د وینې معاینه د ناروغانو لپاره شتون لري چیرې چې معاینه په طبي لحاظ اړین وي.FDA به خلکو ته خبر ورکړي که چیرې د پام وړ نوي معلومات شتون ولري.
د پوسټ وخت: اګست-12-2022