GFs او بایو اکټیو مالیکولونه چې په PRP کې شتون لري د ادارې په محلي چاپیریال کې 4 مهمې کړنې هڅوي، لکه پراخوالی، مهاجرت، د حجرو توپیر، او انجیوجینسیس.مختلف سایټوکینز او GFs د ویښتو مورفوګینسیس او د ویښتو د ودې په جریان کې دخیل دي.
د dermal papilla (DP) حجرې GFs تولیدوي لکه IGF-1، FGF-7، د هیپاټوسایټ وده فکتور، او د ویسکولر اندوتیلیل ودې فکتور چې د ویښتو دوره کې د اناجین مرحله کې د ویښتو فولیک ساتلو مسولیت لري.نو ځکه، یو احتمالي هدف به دا وي چې دا GFs د DP حجرو کې تنظیم کړي، کوم چې د اناجین مرحله اوږدوي.
د Akiyama et al لخوا د ترسره شوي مطالعې له مخې، د اپیډرمل وده فکتور او د ودې وده فکتور د بلج حجرو وده او توپیر تنظیم کولو کې دخیل دي ، او د پلیټلیټ څخه ترلاسه شوي ودې فکتور ممکن د بلج او اړونده نسجونو ترمینځ تعامل کې اړوند دندې ولري ، د follicle morphogenesis سره پیل کیږي.
د GFs تر څنګ، د اناجین مرحله هم د Wnt/β-catenin/T-cell فاکتور لیمفاید لوړونکي لخوا فعاله کیږي.په DP حجرو کې، د Wnt فعالول به د β-catenin د راټولولو لامل شي، کوم چې د T-cell فاکتور لیمفایډ لوړونکي سره په ترکیب کې، د لیږد د شریک فعال په توګه هم کار کوي او د خپریدو، بقا، او انجیوجینسیس ته وده ورکوي.بیا د DP حجرې توپیر پیلوي او په پایله کې د ټیلوجن څخه د اناجین مرحلې ته لیږد پیل کوي.د β-کیټینین سیګنل د انسان د فولیک پراختیا او د ویښتو د ودې دورې لپاره مهم دی.
بله لاره چې په DP کې وړاندې شوې د بهر حجرو سیګنال تنظیم شوي کایناس (ERK) او پروټین کایناس B (Akt) سیګنال فعالول دي چې د حجرو بقا هڅوي او د اپوپټوسس مخه نیسي.
دقیق میکانیزم چې PRP د ویښتو وده هڅوي په بشپړ ډول نه پوهیږي.د شامل احتمالي میکانیزمونو سپړلو لپاره، لی او ال، د ویټرو او ویوو ماډلونو په کارولو سره د ویښتو په وده کې د PRP اغیزو څیړلو لپاره یوه ښه ډیزاین شوې مطالعه ترسره کړه.په انویټرو ماډل کې، فعاله PRP د انسان DP حجرو باندې تطبیق شوی و چې د انسان د سر د پوستکي څخه ترلاسه شوي.پایلو ښودلې چې PRP د ERK او Akt سیګنالینګ په فعالولو سره د انسان DP حجرو خپریدو ته وده ورکوي ، چې د انټي پوپټوټیک اغیزو لامل کیږي.PRP په DP حجرو کې د β-catenin فعالیت او FGF-7 بیان هم زیات کړی.د انویوو ماډل په اړه، موږکانو چې د فعال PRP سره انجیکشن شوي د کنټرول ګروپ په پرتله د ټیلوجن څخه اناجین لیږد ګړندی ښودلی.
په دې وروستیو کې، ګپتا او کاروییل د انساني فولیکونو په اړه د PRP د عمل لپاره یو میکانیزم هم وړاندیز کړی چې پکې شامل دي "د Wnt/β-catein، ERK، او Akt سیګنال کولو لارې چې د حجرو بقا، پراختیا، او توپیر هڅوي."
وروسته له دې چې GF د خپل اړوند GF ریسیپټر سره وصل شي ، د دې څرګندولو لپاره اړین سیګنل پیل کیږي.د GF-GF ریسیپټر د اکټ او ERK سیګنالینګ بیان فعالوي.د اکټ فعالول به د فاسفوریلیشن له لارې 2 لارې منع کړي: (1) د ګلایکوجن ترکیب کناز - 3β چې د β-کیټینین تخریب هڅوي، او (2) د Bcl-2 سره تړلي مړینې هڅوونکی چې د اپوپټوسس هڅولو مسؤلیت لري.لکه څنګه چې د لیکوالانو لخوا ویل شوي، PRP کیدای شي د عصبي کول زیات کړي،د اپوپټوسس مخه نیسي، او د اناجین مرحلې موده اوږدوي.
د پوسټ وخت: اګست-24-2022